به گزارش ربات کشاورز، محققان ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران در چارچوب تحقیقات یک رساله دکتری با حمایت بنیاد ملی علم ایران موفق به تولید سلول مهندسی شده برای افزایش اثرات ضد توموری در سرطان شدند.
به گزارش ربات کشاورز به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، طاهره سلطان تویه، دانش آموخته دکتری تخصصی ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران که در تحقیقات رساله دکتری خود با عنوان «ارزیابی اثر کاهش همزمان بیان گیرنده آدنوزین A۲aR و مولکول Tim۳ بر فعالیت سلول های Tواجد گیرنده های آنتی ژنی کایمریک در شرایط in vitro و in vivo» با راهنمایی جمشید حاجتی به این موفقیت نایل شده در رابطه با علت انجام این طرح توضیح داد: سرطان بعنوان یکی از مهم ترین خطرات تهدیدکننده سلامت، دومین عامل مرگ و میر پس از بیماری های قلبی – عروقی است.
وی اضافه کرد: تابحال اقدامات درمانی گوناگونی شامل جراحی، شیمی درمانی، رادیوتراپی، استفاده از آنتی بادی های منوکلونال و داروهای فارماکولوژیک برای درمان سرطان ها به کار گرفته شده است. اما متأسفانه این شیوه های درمانی به علت بروز مشکلاتی مانند غیر اختصاصی بودن درمان سمیت در بافت های نرمال، مقاومت به شیمی درمانی، نرسیدن غلظت مناسب از آنتی بادی های منوکلونال به بافت توموری و عود مجدد چندان مؤثر نبوده است.
این محقق در ادامه بیان نمود: از یک سوء استفاده از مهارکننده های دارویی و آنتی بادی های منوکلونال مهاری برای هدف قرار دادن این گیرنده های مهاری به علت مشکلاتی در رسیدن غلظت مناسب از آنها به محیط تومور با محدودیت هایی مواجه می باشد و از طرفی، علیرغم نتایج امیدوارکننده ای که از مهار هر یک از این گیرنده های مهاری به دست آمد به علت مسیرهای مهاری جبرانی و خصوصیت های عملکردی مجزا برای هر یک از آنها، خیلی از بیماران به درمان پاسخ نمی دهند.
وی افزود: این طرح تلاش داشت با کاهش همزمان بیان دو گیرنده مهاری، کارآمدی سلول های CART ضد مزوتلین ساخته شده در مراحل قبلی را افزایش دهد و باعث تولید سلول های CAR T ضد مزوتلین کاراتر شود.
سلطان تویه در انتها تصریح کرد: این طرح با تولید سلول مهندسی شده کاراتر به افزایش اثرات ضد توموری آنها در سرطان هایی با بیان بالای مزوتلین کمک می نماید.
منبع: ربات کشاورز