به گزارش ربات کشاورز سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری برای اولین دستگاه تست تنفسی برای ردیابی کووید ۱۹ را صادر کرده است.
به گزارش ربات کشاورز به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، با عنایت به آنکه همه گیری کووید ۱۹ همچنان وسیع است، باید روش های سریعی برای ردیابی افراد مبتلا توسعه داد. تست های PCR بسیار دقیق هستند اما یک اشکال مهم دارندو آن مدت زمان طولانی انتظار برای دریافت پاسخ است. از طرفی تست های آنتی ژن به سرعت پاسخ را نشان می دهند، اما به زنجیره ذخایر برای تأمین قطعات وابسته هستند. در این میان یک تست تنفسی بهترین چاره به نظر می آید. دستگاه تازه تایید شده InspectIR نام دارد و به اندازه یک چمدان کوچک است. این ابزار به وسیله نی های کاغذی یک بار مصرف تست را انجام می دهد. برای انجام تست فرد باید داخل نی کاغذی بدمد. در مرحله بعد نی در یک سینی تحلیل نمونه قرار می گیرد تا مشخص شود تست مثبت یا منفی بوده است. این دستگاه فقط ۵ ترکیبی را بررسی می کند که در ارتباط با عفونت کووید ۱۹ هستند و در ۳ دقیقه نتیجه را نمایش می دهد. سنگاپور ۱۰ ماه قبل دستگاه مشابهی را تایید کرده بود. با عنایت به سرعت ردیابی تست، از این ابزار برای تست انبوه استفاده می شود. شرکت سازنده این دستگاه به دنبال تولید کننده ای است تا به صورت هفتگی حداقل ۱۰۰ نسخه از آنرا بسازد و به بخش ها و صنایع اجازه دهد.