به گزارش ربات کشاورز، محققان کانادایی روشی نوین ابداع نموده اند که در آینده به احیای بینایی بیمارانی با اختلالات مادرزادی منجر می شود.
به گزارش ربات کشاورز به نقل از نیواطلس، این درمان فعالسازی ژن هایی است که سلول های خواب را به سلول های جدید سنسور نور در شبکیه تبدیل می کنند تا جایگزین سلول های از بین رفته، باشند. بیماری های ژنتیک مانند ورم رنگیزه ای شبکیه(رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می افتد که سلول های سنسور نور در شبکیه از بین می روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را می کاهد و در واقع نوعی تأثیر «تونل بصری» بوجود می آورد. حتی بیماری در موارد شدید امکان دارد به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع نموده اند که به نظر می آید در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلول های خواب در شبکیه ابداع نموده اند تا آنها را باردیگر تنظیم و به سلول های عصبی القائی تبدیل و در مرحله بعد به سلول های سنسور نور تغییر دهند. بدین سان بینایی از دست رفته احیا می شود. سلول های مولر(Müller cells) نوعی گلیا هستند که ساختار پشتیبان برای اعصاب شبکیه تولید می کنند. در ماهی سلول های مولر را میتوان باردیگر فعال کرد تا شبکیه را بعد از صدمه به علت جراحت یا بیماری، احیا کنند. اما این توانایی در پستانداران وجود ندارد. در تحقیق جدید مجموعه ای از ژن ها بررسی شده که احیانا به احیای سلول های مذکور کمک می نماید. برای این منظور محققان مجموعه ای از عوامل رونوشت ژن به نام Ikzf1 و Ikzf4را شناسایی نمودند که در سلول های مولر تفسیر می شود تا آنها را به نورون های شبکیه ای تبدیل کند. چنین روندی را میتوان برای جایگزین کردن سلول های کلیدی سنسور نور هم به کار برد. تحقیقات دیگر نشان دهنده نتایج رضایتبخش برای انجام کارهای مشابه با دیگر عوامل رونویسی ژن است. هرچند این تحقیق همچنان در مراحل اولیه است اما محققان معتقدند امیدی برای احیای شبکیه و و بینایی در افراد مبتلا به مراحل پیشرفته بیماری ها به وجود می آورد. این پژوهش در ژورنالProceedings of the National Academy of Sciences انتشار یافته است.